地中海贫血携带者会不会遗传给孩子要看父母双方是什么携带情况，如果父母都是同型地中海贫血基因携带者，那么孩子有四分之一的可能性遗传该病，其他情况则不会遗传。

地中海贫血是一种人类单基因显性遗传病。它最早发现于地中海地区，致病因素是人体内α-和β-珠蛋白基因的比例不平衡造成血红蛋白合成缺陷，从而使红细胞破裂引起溶血性贫血。

根据生物遗传学理论，如果夫妻双方都是同型地中海贫血基因携带者，那么怀孕的话，胎儿有二分之一的可能性为基因携带者，四分之一的可能性为重型地中海型贫血，另外四分之一的情况为健康状态。

假如夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者是只有一方患有此病，那么所生的孩子不会遗传到这种疾病。

怀孕前，夫妻双方都应去医院进行仔细而全面的检查，通过抽血化验自己有没有地中海贫血症，若有的话需要判断贫血的轻重类型，再做更深入的检查。必要时还要在怀孕的8到12周取绒毛或者脐血做产前诊断，具体情况要以医师的建议为准。目前治疗地中海贫血的方法有进行输血，或者进行铁螯合剂治疗。为保证宝宝的健康，夫妻在要孩子前后一定要定期做好全身检查，在医生的指导下做好各种工作，为生育健康的宝宝而共同努力。